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크레시나

라보 코스프로파 연구소는 1991년, 아직 살아있는 모구를 자극하여 모발 개선 촉진이 가능하며, 시스테인과 라이신의 두 가지  아미노산 복합체인 크레시나를 개발했다.

1998년, 시스테인과 라이신 아미노산 복합체에, 당단백질을 첨가하면서, 확고한 영역을 수립하게 된다. 새 복합체는 새로운 모발 형성을 유도한다.

1998년, 혁신적인 제품, 크레시나는 스위스 특허 취득하게 된다 : 기존의 여러가지 모발 보호제와 차별화 되며, 모발이 손상된 두피영역에서 모발의 생리학적 개선을 활성화하는 제품이며, 또한, 다양한 단계별 모발 손상 정도에 적합한 농도로 구성되어 있으며, 남성을 위한 해밀턴 등급, 여성을 위한 루드비히 등급과 같은 과학적 분류를 적용하고 있다.

크레시나는 앰플형 외용 화장품이다. 기능을 완전히 상실한 모낭에는 효과가 없다.

 

 

 

 

조성분

크레시나는 제품 구성성분의 시너지 활성으로 모발의 생리학적 개선을 돕는다.

크레시나 조성분은 하이드로알코올을 용매제로 한 일련의 기능성 물질로 구성되며, 각 구성요소별 기능과 활성이 정형분류되는 한편, 모든 구성성분은 제품의 효능에 일제히 기여한다.

크레시나를 국소적으로 적용할 때, 손마사지를 병행하면, 하이드로알코올 용액의 기능성 구성요소가  두피 전체에 분배되고, 모구에 도달하는 혈류량 공급을 부드럽게 촉진하여, 성분의 침투를 증진시키는 데 도움이 된다.

크레시나 헤어 디벨롭먼트의 핵심은, 모발 케라틴 단백질의 기본구성인, 시스테인 과  라이신이라는 가지 아미노산과, 단백질 합성 촉진, 특히 모발을 구성하는 기본 단백질의 모구내 세포 활성화(생체 실험)를 증진시키는  당단백질이라 불리우는 특수 요소이다.

생체 밖 세포에서 관찰되어지는 산소도 실험은 크레시나의 당단백질이 대조군에 비해 산소 소비가 220%까지 증가할 수 있음을 보여준다. 세포간 산소 소비는 세포활성에 대한 촉진 효능을 평가하는데 중요한 기준치이다.

시스테인은 모발을 구성하는 아미조산 중 가장 많은 분포도를 차지하는 아미노산이다.
모발 성장율, 단백질 합성, 모발 두께 직경은 시스테인의 활용성에 의존한다 (Exp. Dermat., 1999, Matheson et al). 생체 밖에서 배양된 모낭에 시스테인 농축액을 떨어뜨리면서 실행된 생체 밖 실험은, 시스테인에 따른 성장율과 모발 두께 직경의 상관관계를 확실히 보여준다. 시스테인의 출현은 각화 (케라틴화) 과정 중에 황브릿지 생성을 통한 시스테인 분자의 이분열 시스템에 있어 기초적이다.
이러한 화학적 결합은 케라틴의 구조적 안정성과 결과적으로 모간의 역학적 안정성의 기반을 이룬다.

생명에 필수적인 8가지 아미노산: 필수 아미노산이란 생체 내 합성능력이 없기 때문에 반드시 영양으로 섭취해야 하는 것들이다. 영양 섭취에서 어느 한 가지의 아미노산을 불충분하게 섭취할 경우, 신체 조직은 자신의 단백질 일부를 분해해야 함을 의미한다.
라이신은 필수 아미노산이다. 라이신은 단벡질 조직의 일부로서, 성장, 조직재생과 항체 , 호르몬 및 효소 생성에 관여한다. 모발 케라틴 구조에서 라이신은 모발의 형태와 체대를 형성하는 기능을 담당하는 모근 내부에 주로 위치하고 있다. 모수질과 모근내부의 단백질은 글루타민과 라이신의 결합으로 안정화되며, 화학적 혹은 효소적 공격에 전적으로 저항하는 단백질 생성에 관여한다 (Molec. Cell. Bioch., 1984, Peterson et al.).

시스테인 과  라이신이라는 두 가지 아미노산과 더불어, 당단백질은 크레시나의 “핵심”이라 정의된다. 알코올과 혈관확장제의 효능은,후에 기술하겠지만, 당단백질이 두피에 침투하는 것을 허락하며, 그러므로서 성장기에 있는 모구 세포의 활성 효능을 촉진한다. 다른 기능은 단백질 합성을 위한 아미노산 사용의 증진, 그러므로서 모발 케라틴 생성을 촉진한다.
이 시너지 특성은 크레시나가 모발의 생리적 성장을 완전히 돕는다는 것을 의미한다.

모발의 성장과 재성장은 모낭에 충분한 영양공급을 요구한다.
위에 언급한 사항은 초기 모발 손상으로 고민하는 남성을 대상으로 한 실험을 통해 입증이 되었는데,  그의 피하 혈류량이 건강인의 피하 혈류량에 비해 2.6 배 정도 느리다 (J. Invest.Dermatol, 1989, Klemp P. Et al). 조기 탈모 남성의 두피 피하 혈류량의 의미있는 감소는 탈모와 그 후 모발의 재성장 실패를 잘 설명한다. 혈관확장제 효과로, 피하층의 미세 순환을 통한, 두피 피하의 일시적 혈류량 증가는 모낭에 영양공급을 촉진하며, 제품의 각기 구성성분의 침투를 도와준다.
니코틴산 벤질의 국소적 적용은 적용된 부위의 두피 모세혈관을 확장함으로서 혈류량 증가에 기여한다.

크레시나 헤어 디벨롭먼트의 조성분은 모낭의 기능과 모발 성장 과정에 필수적인 요소인, 규소 화합물과 아연이 첨부되면서 완성 된다.

 

 
 

 

제품 조성

크레시나 헤어 디벨롭먼트 제품은 앰플형 외용 화장품으로서, 시스테인, 라이신, 당단백질과 니코틴산 벤질의 다양한 혼합농도로 구성, 빈약한 모발 단계별, 즉, 남성용 라보/해밀턴 등급과  여성용 라보/루드비히 등급으로 확실히 분류 사용한다.

 

남성용

 

 

여성용

 

 

 

성긴 모발을 위한 제품농도

크레시나  100: 모발 손상이 시작된 단계. (I 단계)
크레시나  200: 모발 손상이 조금 진행된 단계. (II  단계)
크레시나  300: 모발 손상이 많이 진행된 단계. (III 단계)

심각한 성긴 모발을 위한 제품농도

크레시나500: 모발 손상이 심각하게 진행된 단계. ( IV단계)
크레시나700: 모발 손상이 아주 심각하게 진행된 단계(V/VI단계)

모든 제품 농도는 여성별 남성별로 분류 구성되어져 있다.

적용

앰플형 크레시나 헤어 디벨롭먼트 제품의 권장 사용기간은2개월이다.

앰플은 격일로, 청결하고 마른 상태의 두피에 적용하며, 제품이 잘 침투하도록 부드럽게 마사지한다.

 

 

 

크레시나 특허 현황

스위스 특허

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크레시나 발명 특허는 스위스 연방 지적 재산권 특허청에서 승인을 받았으며 특허 등록 번호는CH 689 821 A5 이다.
1998년 6월 22일자로  특허 신청(신청번호 1330/98)을 했고, 마침내 그 이듬해인1999년 12월 15일자로 크레시나 발명 특허가 이슈화 및 발행 되었다 .

미국 특허

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크레시나는 미국 당국에  2002년 11월 12일자로 특허 등록 번호 US 6,479,059 B2로 알려져 있다.
미합중국에서의 발명 인정 취득은 많은 시간이 소요되고 복잡 난이하다는 것은 누구나 주지하는 바이다. 실제로 본사는 1999년 6월 14일 미국 전주의PCT 컨벤션에 국제 PCT 등록을 처음으로 신청했고, 이어 크레시나의 국제 특허 요청과 관련하여 권위있는 국제 조직에 의한 심사가 진행되었다.

이러한 국제적 준비를 마감한 후 (PCT 와 유럽), 라보는 등록번호 no. 09/738,345로 로, 2000년 12월 18일자 등록했고, 마침내 2002년 11월 12일자로 특허 승인을 받게 되었다.

 

유럽 특허

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크레시나 유럽 특허 등록 번호는 EP 1 089 704 B1 이다.
 “모발 숱이 감소한 부위에서 기능이 아직 살아있는 모낭에서 모발의 생리적 성장을 재활성화하는 화장품”으로서 유럽 특허를 취득했고, 1999년 6월 21일자로 신청 이 후, 독일 뮌헨에 소재한 유럽 특허청에 의해 심사를 받았다. 심사를 성공적으로 마친 후, 2003년 5월 21일자로 특허청의 특허 신청 승인을 공고 받고, 이어2004년 2월 11일자로 특허 취득이 발행되었다.

 

 

크레시나  헤어 디벨롭먼트 앰플 상자 견본